生长素及其信号转导系统对植物的生长发育具有重要的影响。本研究从银腺杨'84K'(Populus alba × P. glandulosa cl. '84K')中分离了生长素受体基因PtrFBL1,利用PMDC32构建了PMDC32-PtrFBL1超量表达载体,并通过遗传转化获得了超量表达植株17个。对温室定植的3个转基因株系和对照植株的根系、生长量和光合指标等性状分析结果显示:转基因株系总根长和总根面积达到显著或极显著差异,而根系干质量、平均不定根系长度、平均不定根直径差异不显著;株高、平均节间长、地径和高径比皆高于对照,且大多数转基因株系达到显著差异;除气孔限制值(Ls)低于对照外,气孔导度(Cd)、水分利用效率(WUE)、光能利用效率(LUE)和叶绿素相对含量皆高于对照,且大多数转基因株系达到显著或极显著差异。以上结果表明,可能是FBL1超表达增加了转基因株系根系面积,提高了水分和养分的吸收利用,进而导致转基因株系光能吸收和转化效率提高,引起转基因株系生长加快。

目的 模式植物在木本植物中鉴定的许多重要调控因子家族在木本植物中出现了基因家族成员扩张, 但ARRs家族作为细胞分裂素响应调节因子在杨树基因组中成员数量反而减少, 其在木本植物中如何行使功能需要进一步研究。 方法 本研究通过生物信息学构建PtRRI启动子与GUS融合表达载体, 检测植物激素处理后PtRRI表达量和检测P_PtRRI::GUS转基因植株在生根过程中GUS信号等方法, 对杨树PtRRI基因的组织特异性表达模式进行分析。 结果 表明:PtRRI在杨树根部、形成层、木质部表达量相对较高, PtRRI转录受6-BA激素诱导, 与其在不定根发育过程中激素调控下的表达相一致。 结论 PtRRI基因可能参与杨树的次级生长。